Depolama Süresince İğne Dekompresyon Cihazının Dayanıklılığı

Zaman önemliyse, tıbbi acil durum ekipmanları kusursuz çalışmalıdır. iğne dekompresyon cihazı nın, gerilimli pnömotoraks tedavisinde çok önemli olan bu cihazların, uzun süreli depolama stabilitesi en büyük endişe konusudur. Bu cihazların yıllarca denenmemiş bir set içinde kaldıktan sonra güvenli, işlevsel ve steril olmalarını nasıl sağlarız? Bu blog yazısında yazar, raf ömürlerini etkileyen en önemli faktörleri tartışmaktadır.

Değişen sıcaklık ve nem seviyelerinde sterilitenin korunması

Bir iğne dekompresyon cihazının korumasının ilk noktası, steril bariyer sistemidir. Bu sistemin bütünlüğü en önemlisi olmakla birlikte, çevre faktörleri tarafından sert şekilde test edilebilir. Yüksek sıcaklık, steril ambalajın plastik katmanlarının gevrek hale gelmesine hatta mikro çatlaklar oluşturacak şekilde erimesine neden olabilir ve bu da steriliteyi etkileyebilir. Diğer yandan çok düşük sıcaklıklar bazı plastiklerin gevrekleşmesine ve kolayca çatlamasına neden olabilir.

Nem, bozulmaya neden olan sessiz bir faktördür. Uzun süre nem ile temas, ambalajın yapışkan contalarını zayıflatabilir ve böylece havadaki nemi ve mikropları içeri girmesine izin verebilir. Bu nem aynı zamanda ambalaj malzemesi boyunca emilebilir ve bu da cihazın içinde korozyona neden olabilir veya küf oluşumuna katkıda bulunabilir ki bu doğrudan bir sterilite ihlalidir. Uzun vadede güvenilirlik açısından, bu tür kitler ekstrem koşullara maruz kalmadan, malzemeleri zorlamayacak iklim koşullarında saklanmalıdır.

İğnelerin ve muhafaza malzemelerinin zamanla korozyona karşı direnci

İğne, cihazın çalışmasının merkezinde yer alır. Genellikle tıbbi kalite paslanmaz çelikten üretilir; çünkü bu malzeme çok yüksek korozyon direncine sahiptir. Yine de uzun vadede korozyon ciddi bir tehdit haline gelir. Özellikle kit içindeki nemli bir ortamda klorürlere veya diğer kirleticilere maruz kaldığında, yüksek kaliteli paslanmaz çelik bile olsa pitting (lekelenme) veya yüzey oksidasyonuna uğrayabilir.

Plastik veya muhafaza elemanları zamanın getirdiği zorlukla da karşı karşıyadır. Kimyasal katkı maddelerinin kademeli olarak buharlaştığı de-gaz adı verilen bir işleme polimerler maruz kalabilir. Bu buharlar daha sonra steril iğne üzerinde yoğunlaşabilir ve bunun sonucunda korozyon oluşabilir veya yüzey bir kalıntı ile kaplanabilir, bu da nüfuz etmeyi zorlaştırabilir. Ayrıca, bazı plastikler oksidasyona uğrayarak zaman içinde zayıflayabilir veya sararabilir; bu durum cihazı bir arada tutamamasına veya acil bir durumda kolayca kullanılamamasına neden olabilir.

Kapalı acil durum setleri için önerilen kontrol aralıkları

Acil durum ekipmanlarının bir kez yerleştirilip unutulması temelinde kullanılacağını varsaymak büyük bir risktir. Fonksiyonellik yalnızca proaktif kontrollerle sağlanabilir. Uygulama tavsiyelerinden biri, tüm kapalı acil durum setleri için resmi bir kontrol programı oluşturmakdır.

Düzenli aralıklarla (en az yılda bir kez) kapsamlı bir görsel muayene yapılmalıdır. Bu, setin dış yüzeyinin hasarlı olup olmadığı, suya maruz kalıp kalmadığı veya ezilip ezilmediği konusunda inceleme yapmayı içerir. İçteki steril ambalaj ise yırtıklar, delinmeler, renk değişimleri veya bozulmuş sızdırmazlık açısından kontrol edilmelidir. Herhangi bir hasar belirtisi gösteren ya da ambalajı bütünlüğünü korumayan setler hemen kullanımdan kaldırılmalıdır.

Ayrıca, mümkünse üretici tarafından belirlenen son kullanma tarihine göre tüm setlerin değiştirilmesi önerilir. Tüm yıllık muayenelerin sorunsuz geçildiği durumlarda uygulanabilecek tipik ve oldukça ihtiyatlı bir kural, setin ne zaman üretildiğine bakılmaksızın maksimum raf ömrünün beş yıl olmasıdır. Bu düzenli değişim, malzemelerde güvenli olmayan seviyelere ulaşabilecek bir bozulmanın önlenmesi açısından önemlidir.

Son olarak, bir iğne dekompresyon cihazının saklanması sonsuza kadar sürmez. Güvenilirliği, sağlam malzeme tasarımına, tutarlı saklamaya ve hayat kurtaran görevini yerine getirmeye hazır tutacak disiplinli ve planlı bir muayene sistemine dayanır.